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济源建筑保温与结构一体化,EVAEPDMCPE亚微相态及其交联发泡材料的力学性能
乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）与乙烯三元共聚物° 将C与EVA/EPDM共混，可以得到在非晶区部分混溶的共混物。过氧化二异丙苯（DCP）引发交联可改善EVA/EPDM共混物的相容性，但粘度随EPDM含量的增加而增加。氯化聚乙烯（CPE）是PVC与EPDM、苯乙烯-丙烯腈共聚物与EVA共混的增容剂。共混后的CPE力学性能得到改善。以CPE为增容剂，采用HAAKE混合器分析了EVA/EPDM/CPE共混体系的转矩和熔体粘弹性的变化，并用扫描电镜（SEM）对EVA/EPDM/CPE的亚微观结构进行了表征。将含有DCP和AC的EVA/EPDM/CPE以一定的压力和温度注入模具中，在交联反应的同时起到发泡作用，形成闭孔交联发泡材料，本文研究了交联发泡材料的力学性能和配方，交联发泡反应温度（T）和时间（T）1，实验部分1原料225ml/g，六合公司产品2，混合挤出造粒和注射交联发泡成型20，AC50~5（质量分数，按混合方法，制备交联发泡成型3，仪器和测试力矩；中国科学院KKY-1000型扫描电镜（SEM）KYK-9002注射发泡机在福建自然科学基金（E）项目中的应用福建师范大学教师教学改革与创新基金项目2结果与讨论1温度和时间对EPDM共混物熔体转矩的影响。从图1a可以看出，随着混合时间（4I）的增加，EPDM的初始熔融扭矩（m）增加，EVA或EVA/EPDM/CPE的初始熔融扭矩（m）迅速减小。4min后，m达到一个相对稳定的值，即熔体的弹性和粘度下降到一定值。由于EPDM具有*大的粘弹性，因此需要控制EVA/EPDM/CPE的共混比，从图1b可以看出，随着TM的延长，由于摩擦热的产生，材料温度（TM）升高，这可能导致枪中提前发生交联和发泡反应，导致注射失败° 2.采用双螺杆挤出机和造粒机熔融共混制备的EVA/EPDM/2（图2c）断口光滑，相区小，EVA和EPDM为连续相，CPE在其中均匀分散，颗粒或团块跟随，结果表明EVA/EPDM/CPE不能完全分散和混合均匀。当添加EVA或降低CPE时，如图2a图2（：和图2d），相畴小，相畴大。添加2%～3PE可提高EVA/EPDM的极性，使AC充分、均匀地分散，使闭孔交联泡沫孔径均匀、细小，从而提高力学性能。3力学性能材料的力学性能，如图3，当t为438k时，t需要660s才能完全交联和发泡，这是由于低温导致交联和发泡反应速率较慢所致。当t高达453k时，交联发泡反应速率过快，导致3C困难。当t在440k和450k之间时，TS和TP较高，s和c-et较低，从图3D和3E可以看出，当t为448s时，TS和El较大，而c-et较小。因此，交联发泡的最佳温度范围为440k～450k，*最佳温度和时间分别为448k和360k。随着DCP和AC含量的增加（图3G），El先增加，当DCP含量为80%和AC含量为250%时达到*大，而当DCP含量为3f）时，TS、EB、TR和TP分别降低到4MPa、150、27kn/M和8kN/M，这是由于交联过度所致。从图3g可以看出，H随着DCP含量的增加而迅速增加，这是由于过度交联导致有效的正常发泡反应失效，导致材料的刚度增加。另一方面，力学性能随着AC含量的增加而降低（图3h），如果AC含量小于5%，则发泡反应不充分（图3g）济源建筑保温与结构一体化,。另外，加入~5PE，TB在4kn/M~8kN/M范围内。否则，加入2105时，材料的力学性能是交联发泡反应温度和时间的函数° 约120° 结果表明，EVA/EPDM/CPE共混物具有良好的粘弹性和相容性，力学性能可提高10%0.05
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